انظر الأدوية الرئيسية واللقاحات التي يتم اختبارها ضد فيروس كورونا

مع بقاء معظم العالم في حالة حبس ، بدأ انتشار الفيروس التاجي الجديد ، سارس - CoV - 2 ، الذي تم اكتشافه لأول مرة في الصين في نهاية العام الماضي ، في التباطؤ في بعض الأماكن. حتى 12 أبريل ، أصيب 1,8 مليون شخص وقتل 115.000 بسبب COVID-19 ، المرض الناجم عن الفيروس.

على الرغم من أن اللقاح الآمن والفعال لا يزال على بعد أكثر من عام ، إلا أن الباحثين يسارعون إلى إعادة توجيه الأدوية الحالية والعلاجات غير الدوائية ، بالإضافة إلى اختبار الأدوية التجريبية الواعدة التي كانت بالفعل في التجارب السريرية.

حتى العلاجات أو التوليفات الفعالة إلى حد ما يمكن أن تقلل بشكل كبير من الطلب الهائل في المستشفيات ووحدات العناية المركزة ، مما يغير طبيعة الخطر الذي يمثله العامل الممرض الجديد على السكان والأنظمة الصحية. إن الأدوية الجديدة ، إلى جانب التشخيصات الجديدة ، واختبارات الأجسام المضادة ، وتقنيات تتبع المرضى وجهات الاتصال ، ومراقبة الأمراض وغيرها من أدوات الإنذار المبكر ، تعني أن "الموجة" التالية المتوقعة من الوباء العالمي لا يجب أن تكون سيئة مثل الأولى.

كما يجري تطوير أكثر من 70 مرشحًا للقاحات في جميع أنحاء العالم ، مع خمسة على الأقل في الاختبارات الأولية على الأشخاص.

فيما يلي الأدوية الرئيسية واللقاحات والعلاجات الأخرى قيد التطوير:

المخدرات

  • Remdesivir ، علوم جلعاد

دواء مضاد للفيروسات ، تم تطويره في الأصل لمحاربة فيروسات الرنا ، بما في ذلك الفيروس المخلوي التنفسي. تجري 13 تجربة على الأقل في الصين وأوروبا والولايات المتحدة ، مع توقع نتائج أولية من تجربتين صينيتين في أبريل 2020. حدد تقييم أجرته منظمة الصحة العالمية في فبراير / شباط هذا المرشح بأنه الأكثر واعدة في الكفاح ضد COVID-19.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-3 شهور

  • هيدروكسي كلوروكين / كلوروكين

ويعتقد أن عقار الملاريا له نشاط مضاد للفيروسات. دخول سارس - CoV - 2 المحظور في الخلايا في تجربة في المختبر. في دراسة فرنسية صغيرة ، أظهر بعض المرضى الذين يعانون من COVID-19 تحسينات ، ولكن لم تكن هناك طريقة لمعرفة ما إذا كان الدواء هو السبب. النتائج التي نشرت في أبريل من دراسة أخرى في فرنسا وواحدة في الصين لم تجد أي فائدة في المرضى الذين عولجوا بالعقار. عشرات الدراسات السريرية الأخرى جارية في جميع أنحاء العالم.

الحالة: تم إعادة توجيه // النتائج: 0-3 أشهر

  • Actemra (tocilizumab) ، روش

تمت الموافقة على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لالتهاب المفاصل الروماتويدي وكذلك لعلاج الاستجابة المناعية لـ "عاصفة السيتوكين" لدى مرضى السرطان. يتم إجراء خمس عشرة تجربة مسجلة في الصين وأوروبا والولايات المتحدة الأمريكية على مرضى COVID-19 بمفردهم أو بالمقارنة مع العلاجات الأخرى. تبحث دراسة فرنسية في آثار 28 يومًا على COVID-19 في المرضى الذين يعانون من سرطان متطور أو منتشر.

الحالة: تم إعادة توجيه // النتائج: 0-3 أشهر

  • Kevzara ، Sanofi / Regeneron Pharmaceuticals

تمت الموافقة على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لالتهاب المفاصل الالتهابي وفي التجارب التي تستهدف الاستجابة المناعية لـ "عاصفة السيتوكين" في المرضى المصابين بأمراض خطيرة مع COVID-19. قال المدير العلمي في Regeneron أن البيانات الأولية حول الفعالية قد تصل في أواخر أبريل.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-3 شهور

  • جاكافي ، نوفارتيس / إنسيتي

تم تطويره لعلاج أمراض الالتهابات والمناعة الذاتية ، وفي مرحلة متقدمة من التطور ككريم لالتهاب الجلد التأتبي. ستقوم دراسة في كندا والمكسيك باختبار الدواء في مرضى COVID-19 الذين يعانون من أعراض تنفسية شديدة مرتبطة بالاستجابة المناعية لـ "عاصفة السيتوكين" ، مع توقع النتائج الأولية في يونيو 2020. في الولايات المتحدة الأمريكية ، أنشأت شركة Novartis برنامج وصول مُدار للاستخدام في مرض COVID-19 الشديد / الشديد جدًا في 7 أبريل.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-3 شهور

  • كاليترا (لوبينافير / ريتونافير) ، آبي

مزيج مضاد للفيروسات يستخدم لعلاج ومنع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. تختبر أكثر من عشرين تجربة في جميع أنحاء العالم الدواء كعلاج COVID-19 أو الوقاية بعد التعرض للأشخاص المعرضين لخطر الاتصال الوثيق مع حالة مؤكدة. النتائج الأولية المتوقعة لشهر مايو 2020.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-3 شهور

  • RhACE2 APN01 ، علم الأحياء Apeiron

انزيم المؤتلف 2 لانجيوتنسين انجي مؤتلف (rhACE2) تحت التطوير السريري للمرحلة 2 في APL (اصابة الرئة الحادة) و PAH (ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي). يتم اختبار هذه النسخة الاصطناعية من البروتين البشري الذي يستخدمه الفيروس التاجي الجديد لدخول الخلايا في النمسا لمعرفة ما إذا كان يمكن أن يمنع دخول الفيروس ويقلل التكاثر الفيروسي في المرضى الذين يعانون من COVID-19 ، مما يقلل من الوفيات أو الحاجة إلى التهوية الميكانيكية. النتائج الأولية للمحاكمة المعلنة في 2 أبريل متوقعة في سبتمبر 2020.

الحالة: تجريبي // النتائج: 3-6 شهور

  • Camostat mesylate ، جامعة آرهوس

تم ترخيص مثبط البروتياز في اليابان وكوريا الجنوبية لعلاج التهاب البنكرياس المزمن. وجدت التجارب في المختبر أنها تمنع آلية يستخدمها السارس-كوف -2 لدخول الخلايا البشرية. في أوائل نيسان / أبريل ، تم تجنيد حوالي 180 مريضاً من طراز COVID-19 بين 18 و 110 سنة في تسعة مواقع في الدنمارك لدراسة المرحلة 2 أ التي ستفحص التغيرات لمدة 30 يومًا في شدة المرض والوفيات ، مع توقع النتائج ديسمبر 2020. أعلنت جامعة طوكيو أيضًا عن خطط لاختبار camostat mesylate وأدوية ذات صلة ، nafamostat mesylate ، بدءًا من أبريل 2020.

الحالة: تجريبي // النتائج: 6-12 شهور


اللقاحات

  • مرنا 1273 ، الحديث / NIDID

لقاح RNA المصنوع من RNA الرسول (mRNA) الذي يشفر بروتين ارتفاع SARS-CoV-2 مغلف في جسيمات نانوية دهنية. ستقوم دراسة المرحلة الأولى لـ 1 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 45 و 18 عامًا في ثلاثة مواقع في الولايات المتحدة الأمريكية بتقييم سلامة اللقاح وتقديم بيانات أولية عن الاستجابة المناعية المستحثة. من المقرر الانتهاء من الاختبار في 55 يونيو 1.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-3 شهور

  • NVX-CoV2373 ، نوفاماكس

قال نوفافاكس أن مساعد Matrix-M الخاص به سيتم استخدامه مع اللقاح المرشح - NVX-CoV2373 - لتحسين الاستجابات المناعية. من المتوقع أن يبدأ الاختبار على 130 شخصًا بالغًا في منتصف شهر مايو ، مع نتائج أولية للتحصين المناعي والسلامة في يوليو ، وفقًا للشركة.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-3 شهور

  • Minentene Lentiviral ، معهد شنتشن الطبي المناعي

minigenes المعدلة التي ترميز المستضدات الفيروسية. ناقل lentiviral مصمم لإصابة الخلايا التغصنية و T لحث المناعة. من المتوقع أن يكتمل الاختبار على 100 شخص بالغ في شنزن ، الصين ، بحلول 31 يوليو 2020.

الحالة: تجريبي // النتائج: 3-6 شهور

  • السل BCG ، UMC Utrecht

لقاح السل العصوي Calmette-Guérin الذي يحفز استجابة مناعية فطرية واسعة النطاق ، والتي ثبت أنها تحمي من الالتهابات أو الأمراض الخطيرة مع مسببات الأمراض التنفسية الأخرى. تختبر تجارب كبيرة في أستراليا وهولندا ما إذا كان استخدام BCG لتسريع الدفاعات المناعية في أخصائيي الرعاية الصحية وكبار السن يقلل من التغيب غير المخطط له ، وأمراض الجهاز التنفسي ، بما في ذلك COVID-19 ، والأمراض الخطيرة والوفيات. تجري تجربتان إضافيتان من قبل معهد ماكس بلانك في ألمانيا لمرشح لقاح السل VPM1002.

الحالة: تجريبي // النتائج: 3-6 شهور

  • AD5-nCov، CanSino Biological Inc./Beijing Institute of Biotechnology

ناقل فيروسي غير متكرر. بدأت دراسة المرحلة الأولى من المركز الواحد 1 أشخاص ممن تتراوح أعمارهم بين 108 و 18 عامًا في ووهان ، هوبي ، الصين ، في مارس لاختبار السلامة والاستجابات المناعية الناتجة عن لقاح مؤتلف باستخدام فيروس تنفسي آخر ، فيروسات غدية ، كناقل. في 60 أبريل ، تم إطلاق تجربة عشوائية محكومة من المرحلة الثانية لـ 12 مشارك لاختبار جرعات مختلفة ضد الدواء الوهمي. الانتهاء من المرحلة 2 في نهاية ديسمبر 500 ونتائج المرحلة 1 متوقعة في يناير 2020.

الحالة: تجريبي // النتائج: 6-12 شهور

  • ChAdOx1 ، جامعة أكسفورد

الشمبانزي ناقل الفيروس الغداني. دراسة المرحلة 1/2 مع 510 أشخاص تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا في أربعة مراكز في المملكة المتحدة. ستختبر التجربة سلامة ومناعة من جرعات أو جرعتين من اللقاح ومن المتوقع أن تكتمل في مايو 2021.

الحالة: تجريبي // النتائج: 12-18 شهور


العلاجات الخالية من المخدرات

  • بلازما النقاهة

يتم نقل بلازما الدم من المرضى الذين تم استردادهم باستخدام COVID-19 إلى المرضى الذين يعانون حاليًا من المرض ، على أمل أن الأجسام المضادة التي تم إنتاجها حديثًا تحتوي عليها ستساعد في محاربة الفيروس. تم استخدام هذه الطريقة لأكثر من 100 عام ولا تمثل خطرًا كبيرًا للتلف أو الآثار الجانبية. تشير دراسات الحالة الصغيرة إلى أن هذا قد يساعد في تقليل مستويات الفيروس ، وتجري تجارب محكومة في الصين وأوروبا والولايات المتحدة لجمع أدلة أقوى على الفائدة. أظهرت النتائج التي تم نشرها في شهر أبريل من دراسة أجريت على 10 مرضى مصابين بأمراض خطيرة في الصين تحسنًا كبيرًا مقارنة بالمرضى الذين لم يتلقوا العلاج.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-3 شهور

  • خلايا NKG2D-ACE2 CAR-NK ، مركز Chongqing للصحة العامة الطبي ، Chongqing Sidemu Biotechnology Technology Co. ، Ltd.

مستقبل NKG2D للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) لجهاز المناعة مقترنًا بمستقبلات ACE-2 التي يستخدمها فيروس التاجي لدخول الخلايا البشرية. تختبر دراسة متعددة المراكز في المرحلة 1/2 في 90 مريضًا ما إذا كان هذا العلاج بالخلايا يمكن أن يمنع فيروس السارس- CoV-2 من دخول الخلايا وتكاثرها وسيحلل الفعالية على مدى 28 يومًا في المرضى الذين يعانون من الالتهاب الرئوي الحاد أو الحاد COVID-19.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-3 شهور


اختبارات

  • اختبار الأمصال / الأجسام المضادة

بدأت الحكومات والمجموعات الأكاديمية اختبار الأجسام المضادة في الدم ، مشيرة إلى أن الشخص قد تعرض للفيروس الجديد ، مع أو بدون أعراض. يشير وجود الأجسام المضادة إلى الإصابة السابقة ، ولكن هناك حاجة إلى إجراء بحث منفصل ومستمر لمعرفة نوع وتركيز الأجسام المضادة المحايدة للفيروسات التي تحمي من الإصابة الجديدة ، وما إذا كانت جميع العدوى تنتج استجابة كاملة للأجسام المضادة ومدة استمرار الحماية.

ستوفر الاختبارات المصلية الشاملة للأجسام المضادة قريبًا فهماً أوسع لنطاق وديناميات الوباء ، وستساعد في تحديد المرضى الذين يتم شفائهم والذين قد يكون لديهم بعض الحصانة من الإصابة بالعدوى وإلى متى ، كما ستساعد في تحديد الأجسام المضادة المحايدة التي يمكن أن تصبح نماذج أضداد وحيدة النسيلة. العلاجات ، وكذلك نماذج للاستجابات المطلوبة لمرشح اللقاح. يجب أن تبدأ بيانات الاختبار المصلي بالظهور خلال أسابيع.

الحالة: تجريبي // النتائج: 0-12 شهور

مصدر: رويترز // اعتمادات الصورة: ماريان موراي / رويترز

0 0 تصويت
تقييم المادة
اشتراك
إخطار
ضيف

يستخدم هذا الموقع Akismet لتقليل المحتوى غير المرغوب فيه. تعرف على كيفية معالجة بيانات تعليقاتك.

0 تعليقات
التقيمات المضمنة
عرض جميع التعليقات