يقول Inovio أن اللقاح ضد COVID-19 ينتج أجسامًا مضادة في الفئران والخنازير الغينية

قالت شركة العلاج المناعي الأمريكية Inovio Pharmaceuticals Inc (INO.O) يوم الأربعاء أن لقاحها التجريبي للوقاية من الإصابة بالفيروس التاجي أنتج أجسامًا مضادة واقية واستجابات الجهاز المناعي في الفئران والخنازير الغينية.

وارتفع سهم الشركة ، الذي تضاعف أكثر من أربعة أضعاف هذا العام على أمل أن يعمل لقاحها ، بنسبة 18٪ أخرى إلى 15,77 دولار في التعاملات المبكرة.

قال الدكتور ديفيد وينر ، مدير مركز اللقاحات والعلاج المناعي في معهد ويستار ، الذي تعاون مع Inovio: "لقد رأينا استجابات الأجسام المضادة التي تقوم بالعديد من الأشياء التي نود رؤيتها في لقاح نهائي". "نحن قادرون على تحقيق أشياء تمنع الفيروس من الحصول على ملاذ آمن في الجسم."

في الوقت الحالي ، لا توجد علاجات أو لقاحات معتمدة لـ COVID-19 ، وهو المرض الذي يسببه الفيروس التاجي الجديد ، حيث تعمل الحكومات وصانعو الأدوية والباحثون على حوالي 100 برنامج لقاح. يتوقع الخبراء أن اللقاح الآمن والفعال يمكن أن يستغرق تطويره من 12 إلى 18 شهرًا.

بدأت Inovio اختبار لقاحها في البشر في أبريل. العديد من مصنعي الأدوية الآخرين ، بما في ذلك Moderna و Pfizer و Johnson & Johnson و Sanofi SANY.PA و AstraZeneca Plc (AZN.L) هم أيضًا في مراحل مختلفة من تطوير اللقاح.

يوم الاثنين ، قالت Moderna أن لقاحها التجريبي COVID-19 أنتج أجسامًا مضادة للحماية في مجموعة صغيرة من المتطوعين الأصحاء ، وفقًا لبيانات قديمة جدًا ، مما وضعها أمام السباق.

وقال إنوفيو إنه من المتوقع أن تظهر النتائج الأولية لاختباره البشري في يونيو. يتلقى المشاركون الـ 40 الأصحاء في دراسة المرحلة الأولى جرعتين من اللقاح ، بفاصل زمني أربعة أسابيع ، يسمى INO-1 ، ثم يتبعهما لمدة أسبوعين.

وقالت كاثرين برودريك مديرة البحث والتطوير في Inovio لرويترز "نشهد بالفعل بيانات أمنية وكانت حميدة." "بعض الناس لديهم احمرار طفيف على ذراعهم."

يستخدم كل من Moderna و Inovio أحدث التقنيات ، التي تركز على جينات محددة خارج الفيروس.

تم تصميم لقاح Inovio باستخدام منصة أدوية DNA ، بينما يستخدم لقاح Moderna تكنولوجيا RNA (mRNA). كلا الشركتين ليس لديهم أدوية معتمدة في السوق.

تعرضت شركة Inovio لانتقادات شديدة من قبل Citron Research ، حيث وصل البائع القصير إلى السعر المستهدف البالغ 2 دولارًا في أسهم الشركة.

عندما تصل البيانات الأولية ، تتوقع Inovio الاتصال بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على إذن للدخول في المرحلة 2/3 من الدراسة ، والتي قد تحدث في يوليو أو أغسطس.

قال Inovio أن أحدث النتائج من الدراسات على الحيوانات ، التي نشرت في مجلة Nature Communications ، تؤكد صحة منصة الأدوية الخاصة بالحمض النووي.

وقال برودريك إنها تخطط لاختبار اللقاح على الحيوانات الكبيرة ، بما في ذلك الأرانب والقرود ، وإجراء دراسات "تحدي" على الفئران والنمس والقرود.

تتضمن دراسات "التحدي" إعطاء الفيروس عن عمد لحيوان والتحقق مما إذا كان اللقاح يمنع العدوى.

يتم تمويل جهود التطعيم التي تقوم بها Inovio من قبل ائتلاف عالمي وقالت الشركة إنها يمكن أن تصنع مليون جرعة بنهاية العام لإجراء اختبارات إضافية واستخدام في حالات الطوارئ.

مصدر: رويترز // اعتمادات الصورة: رويترز / دادو روفيتش

0 0 تصويت
تقييم المادة
اشتراك
إخطار
ضيف

يستخدم هذا الموقع Akismet لتقليل المحتوى غير المرغوب فيه. تعرف على كيفية معالجة بيانات تعليقاتك.

0 تعليقات
التقيمات المضمنة
عرض جميع التعليقات