يمكن أن تجعل الجينات بعض الأشخاص أكثر عرضة لأعراض Covid-19 الشديدة

لماذا يعاني بعض المصابين بالفيروس التاجي من أعراض خفيفة فقط ، بينما يصاب آخرون بمرض مميت؟

يبحث علماء الوراثة في حمضنا النووي عن أدلة. الآن ، دراسة قام بها علماء أوروبيون هي الأولى التي توثق صلة إحصائية قوية بين الاختلافات الجينية و Covid-19 ، المرض الذي يسببه فيروس التاجية.

ووجد الباحثون أن الاختلافات في نقطتين في الجينوم البشري ترتبط بزيادة خطر فشل الجهاز التنفسي لدى مرضى Covid-19. تتضمن إحدى هذه النقاط الجين الذي يحدد أنواع الدم.

ارتبط وجود نوع A من الدم بزيادة بنسبة 50 ٪ في احتمالية حاجة المريض للحصول على الأكسجين أو استخدام جهاز التنفس الصناعي ، وفقًا للدراسة الجديدة.

كانت الدراسة مثيرة للإعجاب أيضًا للجينات التي لم تظهر. يرتبط الفيروس التاجي ببروتين يسمى ACE2 على سطح الخلايا البشرية ، من أجل إدخالها ، على سبيل المثال. ولكن لا يبدو أن المتغيرات الجينية في ACE2 تحدث فرقًا في خطر الإصابة بـ Covid-19 الحادة.

تشير النتائج إلى أن العوامل غير المستغلة نسبيًا قد تلعب دورًا مهمًا في تطوير Covid-19 المهددة للحياة. قال أندريه فرانكي ، عالم الوراثة الجزيئية في جامعة كيل بألمانيا والمؤلف المشارك للدراسة الجديدة ، التي تخضع حاليًا لمراجعة الأقران: "هناك أطفال جدد في المبنى الآن".

لقد حدد العلماء بالفعل أن عوامل مثل العمر والمرض الكامن تعرض الناس لخطر إضافي من تطوير حالة خطيرة من Covid-19. لكن علماء الوراثة يأملون أن يساعد اختبار الحمض النووي في تحديد المرضى الذين سيحتاجون إلى علاج عدواني.

يمكن أن يؤدي اكتشاف سبب قدرة جينات معينة على زيادة فرص الإصابة بمرض خطير إلى أهداف جديدة لمصممي الأدوية.

مع اكتساب الوباء زخمًا في فبراير ، أقام فرانكي وزملاؤه تعاونًا مع الأطباء في إسبانيا وإيطاليا الذين كانوا يواجهون موجة متزايدة من Covid-19.

جمع الأطباء عينات الدم من 1.610 مريضًا احتاجوا إلى إمدادات أكسجين أو احتاجوا لاستخدام جهاز التنفس الصناعي. قام فرانك وزملاؤه باستخراج الحمض النووي من العينات ومسحه باستخدام تقنية سريعة تسمى التنميط الجيني.

لم يقم الباحثون بتسلسل جميع الحروف الجينية الثلاثة مليارات في جينوم كل مريض. بدلاً من ذلك ، قاموا بتحليل تسعة ملايين حرف. بعد ذلك ، أجرى الباحثون نفس البحث الوراثي على 2.205،19 متبرع بالدم دون أي دليل على Covid-XNUMX.

بحث العلماء عن بقع في الجينوم ، تسمى loci ، حيث شارك عدد كبير بشكل غير معتاد من المرضى المصابين بأمراض خطيرة نفس المتغيرات ، مقارنة مع أولئك الذين لم يكونوا مرضى.

ظهر اثنان من المواقع. في أحد هذه المواقع الجين هو الذي يحدد فصيلة دمنا. يوجه هذا الجين إنتاج بروتين يضع الجزيئات على سطح خلايا الدم.

وليست هذه هي المرة الأولى التي يظهر فيها دم من النوع "أ" كخطر محتمل. وجد العلماء الصينيون الذين فحصوا أنواع دم المرضى أيضًا أن المرضى من النوع A كانوا أكثر عرضة للإصابة بحالة Covid-19 الخطيرة.

لا أحد يعرف لماذا. في حين كان الدكتور فرانكي مرتاحًا بدعم الدراسة الصينية ، إلا أنه استطاع التكهن فقط بكيفية تأثير أنواع الدم على المرض. وقال "هذا يطاردني بصدق".

وأشار أيضًا إلى أن الموقع الذي يوجد فيه جين فصيلة الدم يحتوي أيضًا على امتداد من الحمض النووي الذي يعمل كمفتاح تشغيل / إيقاف للجين الذي ينتج بروتينًا يؤدي إلى استجابات مناعية قوية.

يسبب الفيروس التاجي رد فعل مبالغ فيه للجهاز المناعي لدى بعض الأشخاص ، مما يسبب التهابًا كبيرًا وتلفًا في الرئة - ما يسمى بعاصفة السيتوكين. من الممكن نظريًا أن الاختلافات الجينية تؤثر على هذه الاستجابة.

وجد الدكتور فرانكي وزملاؤه أن موضعًا ثانيًا ، على الكروموسوم 3 ، يُظهر اتصالًا أقوى بـ Covid-19. لكن هذا الموقع هو موطن لستة جينات ، ولا يمكن حتى الآن تحديد أي منها يؤثر على مسار Covid-19.

يقوم أحد المرشحين الجينيين بترميز بروتين معروف بالتفاعل مع ACE2 ، وهو مستقبل الخلية الذي يحتاجه الفيروس التاجي لدخول الخلايا المضيفة. لكن جينًا آخر قريبًا يشفر جزيء إشارة مناعية قوي. من الممكن أن يؤدي هذا الجين المناعي أيضًا إلى رد فعل مبالغ فيه يؤدي إلى فشل الجهاز التنفسي.

فرانك وزملاؤه جزء من جهد دولي يسمى مبادرة Covid-19 Genetic Host.

يقوم ألف باحث في 46 دولة بجمع عينات من الحمض النووي من المصابين بالمرض. الآن بدأوا في نشر البيانات على موقع المبادرة.

قال أندريا جانا ، عالم الأوبئة الوراثية في جامعة هلسنكي ، إن البيانات التي تم جمعها من المبادرة بدأت تشير إلى نقطة واحدة على الكروموسوم 3 كمشارك محتمل مهم.

قال جوناثان سيبات ، عالم الوراثة في جامعة كاليفورنيا ، سان دييغو ، الذي لم يشارك في الدراسة الجديدة ، إنه من غير المعتاد أن تظهر المتغيرات الجينية من دراسات أجريت على عدد قليل جدًا من الأشخاص.

وقال سبات "كلنا أمل بتفاؤل بأن هذه كانت إحدى تلك المواقف".

فشلت المحاولات السابقة للعثور على مكان جيني اختلف بشكل ملحوظ بين المرضى والأشخاص الأصحاء. تكهن الدكتور سبات بأن الدراسة الجديدة كانت ناجحة لأن الباحثين ركزوا فقط على الأشخاص الذين يعانون من فشل في التنفس وكانوا بشكل واضح عرضة لأشكال حادة من Covid-19.

قال "كان لديهم المجموعة المثالية".

الدراسات الجديدة ، مثل تلك التي يجريها الدكتور سيبات في كاليفورنيا ، ستسمح للعلماء برؤية ما إذا كان الموقعان مهمان حقًا كما يبدو الآن.

وقال إن علماء الوراثة قد يكونون قادرين على التركيز بالضبط على الجين في كل موضع يؤثر على المرض. ومن المرجح أن يجد الباحثون العديد من الجينات الأخرى ذات التأثيرات الأكثر دقة في سياق Covid-19.

مصدر: نيويورك تايمز // اعتمادات الصورة: CDC عبر Science Source

0 0 تصويت
تقييم المادة
اشتراك
إخطار
ضيف

يستخدم هذا الموقع Akismet لتقليل المحتوى غير المرغوب فيه. تعرف على كيفية معالجة بيانات تعليقاتك.

0 تعليقات
التقيمات المضمنة
عرض جميع التعليقات